【科技】Nature：震惊！重症新冠肺炎的主要遗传风险因素竟来自尼安德特人[2P]

显示全部楼层 · 2020-11-22 04:46

2020年10月5日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，德国马克斯-普朗克进化人类学研究所的Hugo Zeberg和Svante Paabo研究了一组与感染冠状病毒SARS-CoV-2的患者住院和呼吸衰竭的风险较高有关的基因，发现一些人从尼安德特人祖先（Neanderthal ancestor）那里遗传的基因可能会增加他们罹患重症COVID-19的可能性。相关研究结果于2020年9月30日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“The major genetic risk factor for severe COVID-19 is inherited from Neanderthals”。

这些基因变异在非洲几乎完全不存在，在孟加拉国出现的频率最高。图片来自Nature, 2020, doi:10.1038/s41586-020-2818-3。
这两名研究人员确定这些基因属于一个基因组合，或者说单倍型（haplotype），很可能来自尼安德特人。这种单倍型在欧洲约有16%的人口和南亚一半的人口中发现，而在非洲和东亚则不存在。
尼安德特人（Homo neanderthalensis），简称尼人，也被译为尼安德塔人，常作为人类进化史中间阶段的代表性居群的通称，因其化石发现于德国尼安德特山谷而得名。尼安德特人是现代欧洲人祖先的近亲，从12万年前开始，他们统治着整个欧洲、亚洲西部以及非洲北部，但在两万四千年前，这些古人类却消失了。已知现代人类和尼安德特人在历史上的不同时期进行过杂交，从而导致了基因交换。
这些基因是COVID-19的几个风险因素之一，包括年龄、性别和诸如肥胖、糖尿病和心脏问题之类的已存在疾病（pre-existing condition）。
Zeberg和Paabo指出，这种特定的尼安德特人单倍型在孟加拉国人中最为普遍，在那里，估计63%的人携带了这种单倍型的一个拷贝。他们援引英国的研究表明，孟加拉国裔的人死于COVID-19的风险比一般人群高约2倍。
Paabo在一份声明中表示，“令人震惊的是，从尼安德特人遗传的基因在目前的大流行期间具有如此悲惨的后果。为什么会这样，现在必须尽快调查。”
不过，德国基尔大学临床分子生物学研究所所长Andre Franke（未参与这项新的研究）表示，这些发现对COVID-19的治疗没有直接影响。
在这项新研究最终发表前的评论中，Franke表示，该研究产生的一个有趣的问题是，为什么这种单倍型---不同于大多数尼安德特人的基因---能够延续到今天。他提出，“如果一个人没有其他的风险因素，也许这对一个非常活跃的免疫系统是有好处的。”（生物谷 Bioon.com）
参考资料：
1.Hugo Zeberg et al. The major genetic risk factor for severe COVID-19 is inherited from Neanderthals. Nature, 2020, doi:10.1038/s41586-020-2818-3.
2.Study: Neanderthal genes are a liability for COVID patients
https://medicalxpress.com/news/2 ... covid-patients.html

六万年前的一次浪漫邂逅，让我们的新冠重症风险高了3倍！
来源：学术经纬 2020-10-03 10:02

最新上线的一篇《自然》论文发现，有些新冠患者之所以得重症的风险要更高，原因竟然在于几万年前我们祖先的一次浪漫邂逅……
是的，几万年前，不同的人类种群之间也会交配。比如2018年，科学家们就对一块骨骼碎片进行了分析，发现其主人是一名早期的混血儿——她的父亲是一名尼安德特人，母亲则是丹尼索瓦人。
同样，我们的祖先也和尼安德特人之间存在“通婚”。事实上，我们的基因组里，还能找到不少来自尼安德特人的“血统”。然而尼安德特人的基因似乎并不适合现代社会。比如一些来自他们的基因变异，会让人更容易感受到疼痛……
而这篇《自然》论文则表明，另外一些来自尼安德特人的DNA片段，会让人们的新冠重症风险高出3倍！
自新冠疫情爆发以来，科学家们就想知道为何有些人会病得更重。有些因素我们已经了解得很清楚，比如已有的基础疾病，或是年龄以及性别。但这并不能解释所有的重症病因。
在这项研究里，科学家们分析了3000多人的数据，既包括因为重症新冠疾病而住院的患者，也包括感染新冠、但没有住院的患者。对比结果发现，3号染色体上的一段区域会影响到一个人的疾病严重程度，以及他是否需要住院。
这段区域并不小，有将近五万个碱基对。而且，这段区域中的变异高度连锁——如果一个人带有一个变异，他很有可能同时带有这段区域里的所有13个变异。这说明这些变异不是随机产生的，而是有着遗传上的根源。而过去的研究表明，这样的特殊序列往往来自尼安德特人或丹尼索瓦人。
果不其然，对比研究发现，来自南欧的尼安德特人带有几乎完全一样的遗传序列。
对于这一现象，有两种不同的假设。第一种假设认为，现代人与尼安德特人有共同的祖先，这段遗传序列来自这位共同祖先。第二种假设则认为，这段序列来自尼安德特人。之所以出现在现代人的基因组里，完全是因为几万年前的一次偶遇。
综合考虑了基因组随时间发生的突变和重组后，研究人员们认为第二种假设的可能性更高。他们倒推出，这桩邂逅大约发生在六万年前。
目前，科学家们并不清楚这段染色体区域为何会让携带者的重症风险猛增。这也是他们未来的研究方向。(生物谷Bioon.com）
》》》玉璞集匿名用户:
上次把锅甩给尼安德特人的话题还是糖尿病啥的。